Глиобластома — одна из самых смертоносных форм рака, и методы лечения этой опухоли практически не изменились, поскольку она часто устойчива как к лучевой, так и к химиотерапии. Исследователи из Онкологического центра имени Артура Дж. Джеймса при Университете штата Огайо и Научно-исследовательского института имени Ричарда Дж. Солоу выявили белок SET, который может стать мишенью для существующих методов лечения и сделать клетки глиобластомы более уязвимыми.
Эта стратегия не заменяет существующие методы лечения, а призвана повысить их эффективность. В ходе доклинических экспериментов подавление белка SET предотвращало развитие опухолей.
Среди исследованных белков SET выделялся тем, что его блокирование оказывало особенно сильное влияние на образование опухолей. Исследователи также обнаружили, что подавление родственных белков повышает чувствительность клеток глиобластомы к облучению.
В совокупности полученные результаты, опубликованные в журнале Cancer Letters, указывают на биологический механизм, на который в будущем можно будет воздействовать с помощью лекарств, чтобы ослабить защитные силы раковых клеток.
Команда ученых сосредоточилась на PP2A — ферменте, участвующем в регуляции сигналов, которые раковые клетки используют для роста, выживания и восстановления после повреждений, полученных в результате лечения. Клетки глиобластомы, по-видимому, подавляют активность PP2A с помощью трех белков: ANP32A, CIP2A и SET. Когда исследователи блокировали эти белки в лабораторных условиях и на животных моделях, выживало меньше раковых клеток, а оставшиеся становились более уязвимыми к облучению.
“Глиобластому трудно лечить, потому что она может адаптироваться и выживать. Наши результаты показывают, что восстановление активности PP2A может сделать клетки глиобластомы менее устойчивыми к лечению. Это дает нам четкое представление о том, может ли этот подход сделать лучевую терапию и химиотерапию более эффективными для пациентов с GBM”, - говорит Арнаб Чакраварти, доктор медицинских наук, заведующий отделением радиационной онкологии в OSUCCC.
Результаты остаются предварительными и еще не были оценены на пациентах. В настоящее время исследователи изучают, можно ли безопасно воздействовать на SET или другие белки, подавляющие PP2A, и повышает ли это эффективность стандартных методов лечения глиобластомы.
Команда также изучила одобренный FDA антипсихотический препарат, который способен повышать активность PP2A. По словам исследователей, результаты дают дополнительную причину для изучения лекарств, влияющих на этот путь.
Однако препарат еще не готов к применению в качестве средства для лечения глиобластомы, и его не следует применять для этой цели вне клинических испытаний.
“Это важный первый шаг. Понимая, как SET и связанные с ним блокаторы PP2A помогают GBM пережить лечение, мы можем протестировать способы блокирования этой защиты и сделать существующие методы лечения более эффективными”.
Онкологический центр им. Артура Дж. Джеймса при Университете штата Огайо. Пер.: PSYCHOL-OK.RU
