Новое исследование показало, что депрессия связана с изменениями в определенных клетках мозга, отвечающих за настроение и иммунную функцию. Это открытие дает возможности для лечения, направленного на биологические причины этого расстройства.

Исследование показало, что аутизм и СДВГ могут иметь не только общие симптомы — их корни могут лежать в одних и тех же мозговых и генетических паттернах.

Недавно обнаруженная генная мутация может помочь объяснить, почему пациентам с шизофренией так сложно адаптироваться к меняющемуся восприятию реальности. Мутация нарушает работу нейронной сети, отвечающей за гибкое принятие решений.

Проанализировав генетические данные более шести миллионов человек, исследователи выявили глубокие генетические связи между 14 психическими расстройствами. Они показали, что многие расстройства имеют общие биологические корни.

Исследователи обнаружили, что распространенность аутизма может быть связана с эволюцией человеческого мозга. Специфические нейроны во внешнем мозге развивались быстро, а гены, связанные с аутизмом, изменялись в ходе естественного отбора.

Международная группа исследователей выявила связь между изменениями в плаценте и риском развития шизофрении, биполярного расстройства и большого депрессивного расстройства.

Материнский стресс может оставить эпигенетический отпечаток на генах в плаценте, связанных с кортизолом - гормоном, необходимым для развития плода, - и это повлияет на развитие ребенка на самых ранних стадиях.

Крупнейшее в мире и самое разнообразное генетическое исследование депрессии выявило около 300 ранее неизвестных генетических связей с этим заболеванием, что позволяет ученым прогнозировать риск развития депрессии независимо от этнической принадлежности.

Ученые выявили ген, отсутствие или нарушение которого может привести к ожирению, поведенческим проблемам и, у матерей, к послеродовой депрессии.

Генетическое заболевание приводит к увеличению количества биоактивных липидов в мозге, в результате чего нарушается баланс между возбуждением и торможением в нейронных цепях и развиваются психические расстройства.

То, будут ли младенцы в возрасте пяти месяцев смотреть в основном на лица или на такие несоциальные объекты, как автомобили или мобильные телефоны, в значительной степени определяется генами.

Исследование показывает, что люди, страдающие депрессией и лечащиеся в стационаре, могут иметь высокий риск развития таких заболеваний, как биполярное расстройство, шизофрения и тревожность.

Крупнейшее в истории исследование генетики мозга, включающее около 36 тыс. сканирований мозга, позволило выявить более 4 тыс. генетических вариантов, связанных со структурой мозга.

Согласно исследованию близнецов, гомосексуальное поведение в основном определяется генетикой и некоторыми окружающими факторами. Исследователи сообщают, что генетика и окружающие факторы (которые индивидуальны для каждого и могут включать биологические процессы, такие как гормональные изменения), являются важным определителем гомосексуального поведения.

Исследования показали, что склонность к разводу, по большей части, не заложена в генах. Изучение близнецов и их детей в Австралии показывает, что ключевую роль играет история семьи. У взрослых людей, чьи родители разошлись, риск развестись самим был почти в два раза больше.

Любая испуганная угрозами жертва знает ощущение, вызванное томительным страхом. Наблюдая, как большие белые мыши запугивают карликовых сородичей, ученые обнаружили, что стресс вызывает генетические изменения в мозге.

Различия в продолжительности жизни мужчин и женщин наблюдаются у всех видов и обусловлены генами, стратегиями спаривания и родительскими ролями. Даже в отсутствие стрессовых факторов окружающей среды биология сохраняет эту разницу.

Как гены влияют на психологию и поведение человека? Как могут психологи использовать теорию генетических конфликтов, чтобы лучше понять человеческое поведение и потенциально улучшить лечение психологических проблем?

С помощью ИИ ученые составили карту генетических регуляторных сетей в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера и обнаружили обширные изменения в ключевых нейронах. Они также выявили сотни важных генов, играющих ключевую роль в развитии заболевания.

Ген, который недавно был признан биомаркером болезни Альцгеймера, на самом деле является ее причиной благодаря своей ранее неизвестной вторичной функции, запускающей путь, нарушающий процесс включения и выключения генов в клетках мозга.

Исследователи разработали новый метод лечения эпилепсии под названием MoPEDE, сочетающий в себе измерения мозга с генетическим анализом, что позволяет глубже понять происхождение и механизмы эпилептических припадков.

В поисках лечения СМА ученые обращают внимание на ранее незамеченные аномалии в эмбриональном развитии. Свои аргументы они основывают на исследованиях органоидов: выращенных в лаборатории культурах тканей, которые могут воссоздавать процессы болезни.

Исследование генетики детского церебрального паралича (ДЦП) показало, что причиной более чем четверти случаев заболевания у китайских детей, скорее всего, являются генетические дефекты, а не недостаток кислорода при рождении, как считалось ранее.